大同優(yōu)路執(zhí)業(yè)藥師是大同優(yōu)路執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)學(xué)校的重點(diǎn)專業(yè)，大同優(yōu)路執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)學(xué)校師資力量雄厚，學(xué)校歡迎你的加入。

第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位。

第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實(shí)施，加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作，根據(jù)人事部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。

第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的人員，經(jīng)向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

（三）受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；

第九條 首次申請(qǐng)注冊(cè)的人員，須填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表”，并提交以下材料：　

　2017年執(zhí)業(yè)中藥師報(bào)考政策咨詢區(qū)>>　　2017年執(zhí)業(yè)西藥師報(bào)考政策咨詢區(qū)>>

特別說(shuō)明：

（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的；

（四）縣級(jí)（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表。

第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

四、組織報(bào)名和資格審查

執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；

執(zhí)業(yè)藥師也稱藥劑師，或稱藥師，是負(fù)責(zé)提供藥物知識(shí)及藥事服務(wù)的專業(yè)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時(shí)是解答市民大眾有關(guān)藥物問(wèn)題的最適當(dāng)人選。藥劑師負(fù)責(zé)審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用;并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型(如:藥水、藥丸、塞肛藥等)、劑量;同一時(shí)間，他們亦會(huì)教導(dǎo)病人服用藥物時(shí)要注意的事項(xiàng)和服用方法。

執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；

第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)每年將注冊(cè)情況報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。

（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)須在收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)符合條件者予以注冊(cè)；對(duì)不符合條件者不予注冊(cè)，同時(shí)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

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